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近日，美国病理学家协会(College of American Pathologists, 简称CAP)公布了2023年下半年Next-Generation Sequencing - Solid Tumor Survey（NGSST-B 2023）能力验证（Proficiency Testing, PT）结果。熙宁生物|精翰生物NGS实验室再次以满分的成绩通过此次能力验证，再次证明了NGS检测能力的可靠性和专业性！
CAP NGSST-B 2023项目成绩单
NGSST-B是2023年下半年CAP组织用于评估全球基因检测实验室使用二代测序（Next-Generation Sequencing，NGS）方法，检测实体瘤组织基因变异能力的项目。本次检测涵盖EGFR、KRAS、BRAF、MET、ERBB2、NRAS、TP53、PIK3CA、IDH2、MYOD1、KIT、POLE、PDGFRA等常见肿瘤驱动相关基因，涉及SNV、Indel等突变类型。整个过程涵盖实验操作、生物信息分析、结果解读等全流程，熙宁生物|精翰生物检测结果与CAP所公布的标准结果100%一致。
本次熙宁生物|精翰生物再次满分通过CAP室间质评，不仅是对我们实验室专业水准的肯定，更是对我们团队执着追求卓越的最佳证明。CAP的高分认证代表着我们实验室在技术标准、质量控制和实验操作方面达到了行业最高水平。体现了我们为客户提供高质量、可信赖的NGS实验服务的执着决心，助力申办方在药物研发过程中踏出成功的关键一步。未来我们将持续追求最高标准，为申办方提供卓越的实验服务和技术支持。感谢您一路以来的支持与信任，我们期待继续与您携手，共同书写医药研发领域的新篇章！
熙宁生物 | 精翰生物NGS检测平台拥有经验丰富的研发人员和专业的生信团队，实验室配备有Illumina NextSeq测序仪、Covaris M220基因打断仪和安捷伦自动化电泳仪4150等仪器，可满足各类生物标志物检测和伴随诊断试剂盒开发需求。
熙宁生物|精翰生物使用实体瘤580 基因Panel参与此次能力验证，所有变异位点均准确检出。580 基因Panel覆盖近600个肿瘤相关基因， 可以支持小分子药物靶标突变检测，免疫治疗类药物的MSI、TMB等各类生物标志物的探索，一次检测可获得全面的生物标志物信息。
除了580基因Panel外，熙宁生物|精翰生物NGS平台还可以支持免疫组库测序（TCR-Seq/BCR-Seq）、慢病毒整合位点检测、血液肿瘤/实体瘤微小残留病灶（MRD）检测、HLA/KIR分型检测、实体瘤/血液肿瘤靶向641/60/58基因检测、全基因组/外显子组检测、RNA-Seq转录组测序以及CDx产品开发与注册申报等服务，全面支撑药物的安全性评估、治疗效果评估、入组筛查、生物标志物的探索和伴随诊断产品的开发等，在药物研发的各个环节发挥重要作用。欢迎后台留言咨询！
